Asociación MEF2C en los Medios

Noticias generadas en los medios desde la creación de la Asociación MEF2C:


INICIATIVA SOLIDARIA XI TORNEO PRIMER TOQUE (12-4-2017)

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Fundación Caja Castellón sortea camisetas firmadas de la Liga con motivo del Torneo Primer Toque de Fútbol Base (Castellón Información)


FESTIVAL BENÉFICO POR LA INVESTIGACIÓN DEL MEF2C (2-3-2017)

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Festival Benéfico para la visibilización e investigación del síndrome MEF2C (Somos pacientes)


AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DEL MEF2C (2-1-2017)

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Entrevista a Jesús, padre de Celia, en La Mañana de Cope (Cope Castellón)


VISITA AL DOCTOR STUART LIPTON EN SAN DIEGO (13-12-2016)

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Optimismo en los padres de Celia y Guillem tras la visita al investigador del Síndrome MEF2C en San Diego (El Mundo)

Una puerta a la esperanza para Celia (Levante EMV)

Padres de niños enfermos de MEF2C esperan que el caso de Nadia no les reste apoyos a su causa (ABC)

Celia, Jesús, Marta… así plantan cara a su misteriosa enfermedad (El Periódico Mediterráneo)


I CARRERA SOLIDARIA CEIP BLASCO IBÁÑEZ (30-11-2016)

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El colegio Blasco Ibáñez de Castellón corre el 23 de diciembre por Celia (El Mundo)

El Blasco Ibáñez organiza una carrera en favor de la asociación MEF2C (Levante EMV)

El colegio Blasco Ibáñez celebra su primera carrera solidaria (El Periódico Mediterráneo)


I URBANTHLON (20-11-2016)

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El Ayuntamiento de Castellón presenta el Urbanthlon como apoyo a la Asociación MEF2C (Castellón Información)

Todo listo para la primera carrera de obstáculos Urbanthlon en Castelló (Levante EMV)

Sánchez y Llorens ganan el Urbanthlon Castellón (El Periódico Mediterráneo)


DELESTE KIDS (2-11-2016)

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El Deleste busca su consolidación (Las Provincias)

La quinta edición del Deleste camina de nuevo hacia el aforo completo (ABC)

Deleste apuesta por la calidad del directo y da impulso a las bandas locales (La Vanguardia)


TEATRO SOLIDARIO POR EL SÍNDROME MEF2C (29-10-2016)

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Entrevista a Antonio Arbeloa, protagonista de la obra, en La Mañana de Cope (Cope Castellón)


PARTIDO SOLIDARIO DE BALONMANO “UNA MIRADA AL FUTURO” (27-9-2016)

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El BM Castellón muestra su lado más solidario (Levante EMV)

Entrevista a Jesús, padre de Celia, en la La Mañana de Cope (Cope Castellón)


MASTERCLASS DE BAILE POR EL SÍNDROME MEF2C (24-9-2016)

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Vilafranca colabora para ayudar a la investigación sobre el Síndrome MEF2C (Dia Dia)

Alta participación en el acto solidario por el MEF2C organizado por Cinta Tena (Dia Dia)


RETO PEDALES SOLIDARIOS POR EL SÍNDROME MEF2C (7-9-2016)

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Pedales solidarios por el síndrome MEF2C (El Mundo)

Solidaridad en Castellón por el Síndrome MEF2C (Cadena Cope)

FEDER Madrid da la bienvenida a los kilómetros solidarios por MEF2C (FEDER)

485 kilómetros de solidaridad frente al síndrome MEF2C (El Mundo)

Es la mañana de Castellón (Radio Voramar)

El ciclismo también ayuda a la Asociación MEF2C (Dia Dia)


FÚTBOL SOLIDARIO POR EL SÍNDROME MEF2C (30-8-2016)

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El CF Villafranca organiza dos partidos solidarios con la Asociación MEF2C (Dia Dia)

Así fue el fin de semana solidario del CF Villafranca con la Asociación MEF2C (Dia Dia)


I EVENTO INFANTIL POR EL SÍNDROME MEF2C (30-8-2016)

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Tarde solidaria por la lucha contra el Síndrome MEF2C (Castellón Confidencial)

I Evento Infantil por el Síndrome MEF2C (Castellón Diario)


ENTREVISTA EN CADENA SER CASTELLÓN (15-7-2016)

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Hoy por hoy Castellón (Cadena Ser Castellón)


LA LUCHA DE GUILLEM Y CELIA (22-6-2016)

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Un camino de fondo (Levante EMV)


REVISTA OCI VILA-REAL (21-6-2016)

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Nace la Asociación MEF2C para investigar esta enfermedad rara (Revista Oci Vila-Real)


ENTREVISTA EN CADENA SER VALENCIA (18-6-2016)

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Guillem y Celia luchan por una terapia (Cadena Ser Valencia)


ENTREVISTA EN RÀDIO MANISES (3-6-2016)

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Programa Cajón de Traste, entrevista a Luis, secretario de la Asociación MEF2C (Ràdio Manises)


NOTICIAS 13 TV (31-5-2016)

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Los padres de Guillem y Celia luchan a contrarreloj por salvar a sus hijos (13 TV)


ENTREVISTA AGENCIA EFE (30-5-2016)

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Dos niños valencianos, únicos afectados en España de MEF2C, luchan por una terapia (EFE)

(Las Provincias)

(El Confidencial)

(El Diario)

(La Vanguardia)

Los pequeños Guillem y Celia, únicos en España con el síndrome MEF2C (El Mundo)

Dos niños valencianos son los únicos en España con una enfermedad rara sin cura (Levante EMV)

Guillem y Celia, afectados en España de MEF2C, luchan por una terapia (La Gaceta)


ENTREVISTA EN RADIO VILA-REAL (24-5-2016)

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Programa Protagonistes, entrevista a Amanda, presidenta de la Asociación MEF2 (Radio Vila-real)


ACTO CON EL C.D. CASTELLÓN (12-5-2016)

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Celia, protagonista en Castalia (C.D. Castellón)

La provincia se vuelca con Celia (Levante EMV)

Celia, la niña que rió por primera vez a los siete meses (El Mundo)